5248-39-5 2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，德国运输安全分类WGK Germany:3，RTECS号XY2905180，已列入TSCA，海关编码2933698090。

化学合成，农药除草剂中间体，是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。

农药

路线1：三聚氯氰法

• 步骤1：由三聚氯氰依次同溴镁甲烷、甲胺和甲醇反应制取。
• 步骤2：用氯甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂，在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中，脱去四氢呋喃，加入氯仿，得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液；在上述溶液中滴加甲胺水溶液，再滴加碳酸钠水溶液，反应2h，分层，有机层脱溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪；在上述一氯三嗪中加入甲醇，并滴加甲醇钠甲醇溶液，回流蒸出甲醇，加水得沉淀，过滤，干燥得成品。也可以用溴甲烷代替氯甲烷反应。 路线2：2-氨基物甲基化法
• 步骤：在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸，搅拌加热至40℃，滴加甲醛和甲酸的混合液，加毕，45～55℃保温3h，升温回流4h，冷却至80℃，加入浓盐酸，加热至反应液内温为120℃，降至室温，加入氢氧化钠溶液，调节pH=8，过滤，结晶，水洗，并干燥得到成品。 路线3：2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料
• 步骤：以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料，在甲醇中加入甲醇钠，然后加入二甲基碳酸酯和N，N-二甲基乙酰胺，先反应生成相应的甲氧基甲酰胺，然后再滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化，最后进行水解得到成品。 注：若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料，反应不完全会在产品中含有杂质，与磺酰胺反应将生成甲磺隆，对作物有药害；用三聚氯氰为原料，虽然工艺复杂一些，但产品纯度高，可保证后续产品苯磺隆的质量，目前生产厂均用三聚氯氰法生产该中间体。