35852-58-5 2-氯-4-(三氟甲基)苯酚

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码2933499090。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 1. 氧化反应：向4-(三氟甲基)苯甲醛（1.54g，6.75mmol）和CH₂Cl₂（20mL）中加入mCPBA（1.52g，6.78mmol），室温搅拌2小时，用饱和NaHSO₃水溶液淬灭，萃取、干燥、浓缩得4-(三氟甲基)苯酚（产率71%）；2. 氯化反应：向NCS（25.0mmol，3.4g）和CH₂Cl₂（20.0mL）中加入ZrCl₄（0.5mmol，300mg），冷却至-78℃后加入4-(三氟甲基)苯酚（25.0mmol），室温搅拌6小时，用饱和NaHCO₃水溶液萃取，干燥、浓缩得目标产物（产率88%）。
• 条件: 氧化反应：室温，2小时；氯化反应：-78℃至室温，6小时。
• 产率: 88%。
• 参考文献: [1] Patent: US4607128, 1986, A；[2] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031-4041；[3] Patent: CN107915584, 2018, A；[4] Patent: CN108276254, 2018, A；[5] Patent: US4076741, 1978, A；[6] Patent: US30361, 1980, E1；[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, #14, p. 3347-3351；[8] Organic Letters, 2013, vol. 15, #9, p. 2128-2131；[9] Chem.Abstr., 1974, vol. 80, #3253。

路线2：

• 步骤: 将2-(2-氯-4-三氟甲基-苯氧基)-四氢-吡喃悬浮于HCl/二恶烷（2ml，8mmol，4M）中，0℃至室温搅拌12小时，用EtOAc稀释，水洗、干燥、浓缩，柱色谱纯化得目标产物（200mg，99%）。
• 条件: 0-20℃，12小时。
• 产率: 99%。
• 参考文献: [1] Patent: WO2007/120012, 2007, A1。