237435-16-4 3-氨基-6-溴-2,4-二氯吡啶

运输方式为冰袋运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码为2933399990，且被描述为非危险化学品。

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤: 将3-氨基-2,4-二氯吡啶（500mg，3.1mmol）溶解在DMF（16mL）中并在冰水浴中冷却至0℃；缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺（660mg，3.7mmol）的DMF（7mL）溶液；反应15分钟后，将溶液倒入H₂O中并用EtOAc（2×）萃取；合并的萃取液用H₂O和盐水洗涤，用MgSO₄干燥，过滤并真空浓缩，得到红色残余物；将残余物溶于1:1 EtOAc:己烷中，通过硅胶塞过滤，真空浓缩，得到0.68g（90%）标题化合物。
• 条件: With N-Bromosuccinimide In ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide; 冰水浴冷却至0℃；反应15分钟。
• 收率: 90%
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, #22, p. 4288-4312 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, #3, p. 1511-1530 [3] MedChemComm, 2016, vol. 7, #5, p. 1022-1032 [4] Patent: US6187777, 2001, B1 路线2：
• 步骤: 将3-氨基-2,4-二氯吡啶（500mg，3.1mmol）溶解于DMF（16mL）中，冰水浴冷却至0℃；缓慢滴加N-溴代琥珀酰亚胺（660mg，3.7mmol）的DMF（7mL）溶液；反应15分钟后，将反应混合物倒入水中，并用乙酸乙酯（EtOAc，2×）萃取；合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁（MgSO₄）干燥，过滤后减压浓缩，得到红色残余物；将残余物溶于体积比为1:1的乙酸乙酯/正己烷混合溶剂中，通过硅胶短柱过滤，再次减压浓缩，得到0.68g（90%）标题化合物。
• 条件: 冰水浴冷却至0℃；反应15分钟。
• 收率: 90%
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, #22, p. 4288-4312 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, #3, p. 1511-1530