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首页/化工词典/882670-69-1 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺

882670-69-1 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺

中文名称: 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺
英文名称: 4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
CAS号
分子式: C₁₃H₂₀BNO₂
分子量: 233.11
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 4-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺
英文名: 4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
CAS号: 882670-69-1
分子式: C13H20BNO2
分子量: 233.11
中文别名

5-氨基-2-甲基苯硼酸频那醇酯; 5-氨基-2-甲基苯硼酸频哪醇酯; 4,4,5,5-四甲基-2-(5-氨基-2-甲基苯基)-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷; 5-氨基-2-甲基苯基硼酸频那醇酯; 5-氨基-2-甲基苯硼酸匹那醇酯; 2-甲基-5-氨基苯硼酸频哪醇酯; 5-氨-2-甲基苯基硼酸频哪醇酯

英文别名

5-AMINO-2-METHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER; 4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenylamine; 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(5-aMino-2-Methylphenyl)-1,3,2-dioxaborolane; 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen 5-amino-2-methylphenylboronate; 4-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenamine; 5-Amino-2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzenamine

物化属性

LogP: 2.45760
LogS (Ali): -3.17
LogS (ESOL): -3.11
LogS (SILICOS-IT): -4.03
MLOGP: 1.4
Num. H-bond acceptors: 2.0
Num. H-bond donors: 1.0
PSA: 44.48 Å²
SILICOS-IT Log P: 1.61
WLOGP: 1.88
XLogP3: 2.59
iLOGP: 0.0
储存条件: 2-8°C，避光，保存于惰性气体中
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.0±0.1 g/cm³
折射率: 1.515
沸点: 366.2±35.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.18 mg/ml ; 0.000772 mol/l
熔点: 82-86 °C
精确质量: 233.158707
蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 5.01±0.10 (Predicted)
闪点: 175.3±25.9 °C

安全信息

安全说明

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:2，海关编码2931900090，存储类别11 - 可燃固体，具有眼部刺激类别2和经皮刺激类别2的危险性。

生产及用途

用途与制备

主要用于化学合成领域，作为有机合成中间体或反应原料参与相关化学反应。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：882670-69-1）

原料：3-碘-4-甲基苯胺（1.97g，8.45mmol）、双（pinacolate）二硼（2.32g，9.13mmol）
试剂：乙酸钾（2.87g，29.2mmol）、[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯钯（345mg，0.423mmol）、DMSO（23mL）、乙酸乙酯、水、无水硫酸镁
步骤：将双（pinacolate）二硼溶于DMSO，依次加入乙酸钾和[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯钯；在氩气氛下80℃搅拌4小时；反应完成后加入乙酸乙酯和水，硅藻土过滤，乙酸乙酯萃取，有机层用水和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压蒸发溶剂，硅胶柱色谱（乙酸乙酯/己烷=6/1）纯化得产物。
收率：69%
表征：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ（ppm）1.33（s，12H），2.42（s，3H），3.51（br s，2H），6.68（dd，J=8.1,2.7Hz，1H），6.97（d，J=8.1Hz，1H），7.11（d，J=2.7Hz，1H）
参考文献：[1] Patent: EP2269993, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 52；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, #19, p. 5671-5686；[3] Patent: US2010/197688, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 16；[4] Patent: WO2015/24905, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00216-00217; 00344-00346；[5] Patent: US2015/80391, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0439; 0440; 0441; 0655; 0656; 0657；[6] Patent: WO2006/104889, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 127-128；[7] Patent: WO2007/147109, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 114