作为医药中间体，用于合成相关药物分子（具体用途需结合目标药物结构，参考专利及文献）。
医药
路线1：以4-氯-2-甲硫基嘧啶为原料合成
- 步骤: 在250mL圆底烧瓶中，将4-氯-2-甲硫基嘧啶（5g，31.1mmol）、水合肼（4.5g，140mmol）和碳酸钾（6.45g，46.7mmol）溶于乙醇（50mL）中；加热回流3小时，趁热过滤，用乙醇（30mL）洗涤滤饼；合并滤液和洗涤液，减压浓缩后通过ISCO快速柱色谱法（洗脱剂：30%至100%乙酸乙酯的己烷溶液）纯化，得到N-(2-甲硫基嘧啶-4-基)肼（即4-肼基-2-甲硫基嘧啶）。
- 条件: 乙醇溶剂，回流3小时，碳酸钾作碱，水合肼作亲核试剂。
- 收率: 57.6%（2.8g产物）。
- 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol.23, #5, p.1486-1492；[2] Patent: US2011/34470, 2011, A1；[3] Patent: US2005/261354, 2005, A1；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol.23, #12, p.3565-3569
