4-(乙基磺酰基)苯甲醛作为中间体或原料，应用于医药、农药等领域的合成。
医药; 农药
路线1：间氯过氧苯甲酸氧化法
- 步骤: 在0℃下向搅拌的4-(乙硫基)苯甲醛（2.46g，14.8mmol）的二氯甲烷（100mL）溶液中分批加入m-CPBA（7g，31.1mmol）；反应混合物搅拌1小时后，加入1M氢氧化钠（35mL）并再搅拌10分钟；用二氯甲烷萃取，盐水洗涤有机层并真空浓缩；将粗产物溶解在乙酸乙酯中，用1M氢氧化钠洗涤5次，真空浓缩得到产物。
- 条件: 0℃；二氯甲烷为溶剂；m-CPBA为氧化剂；1M氢氧化钠处理
- 收率: 74%
- 参考文献: [1] Patent: US2010/305120, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53 [2] Annali di Chimica (Rome, Italy), 1951, vol. 41, p. 139,143, 146 [3] Annali di Chimica (Rome, Italy), 1951, vol. 41, p. 139,143, 146
路线2：乙磺酸钠与4-氟苯甲醛反应法
- 步骤: 向4-氟苯甲醛（24.6g，198mmol）的二甲基亚砜（60mL）溶液中加入乙磺酸钠（46g，396mmol）；混合物在125℃下搅拌20小时；冷却至室温后，与350mL H₂O一起研磨；过滤产物，用两份10-mL EtOH洗涤并真空干燥得到产物。
- 条件: 125℃；二甲基亚砜为溶剂；乙磺酸钠为反应物；20小时反应
- 收率: 80%
- 参考文献: [1] Patent: WO2016/61160, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00151 [2] Patent: US9481674, 2016, B1. Location in patent: Page/Page column 49; 50 [3] Patent: WO2017/87608, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00133; 00134 [4] Patent: WO2017/132432, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1003-1004 [5] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 5, p. 582 - 586 [6] Patent: WO2018/42342, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 54
路线3：钯催化偶联法
- 步骤: 在N₂气氛下，向反应容器中加入亚磺酸钠1（0.6mmol）、硝基芳烃2（0.3mmol）、钯环I（0.75mol）和K₂CO₃（1.0当量）在DMSO（2ml）中的混合物；加热至110℃并在N₂气氛下温育12小时；反应完成后，用乙酸乙酯稀释并用盐水洗涤三次；有机溶液用Na₂SO₄干燥，过滤并减压蒸发；通过硅胶GF 254（乙酸乙酯/石油醚）上的薄层色谱法纯化得到产物。
- 条件: 110℃；DMSO为溶剂；N₂气氛；钯环I为催化剂；K₂CO₃为碱；12小时反应
- 收率: 48%
- 参考文献: [1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 47, p. 9107 - 9112
