未明确提及具体用途，主要作为中间体用于相关领域合成。
医药; 农药
路线1：以2-氯-6-羟甲基吡啶为原料
- 步骤: 向(6-氯吡啶-2-基)甲醇和甲苯的混合物中，冰浴下缓慢加入亚硫酰氯，室温搅拌2小时；反应完成后加入饱和碳酸氢钠水溶液，乙酸乙酯萃取，有机层经洗涤、干燥、浓缩后硅胶柱色谱纯化。
- 条件: 冰浴；室温搅拌2小时；甲苯为溶剂；亚硫酰氯过量。
- 收率: 73%。
- 参考文献: US2009/82403, US2007/105904等。
路线2：以6-氯-2-甲基吡啶-N-氧化物为原料
- 步骤: 在三颈烧瓶中加入6-氯-2-甲基吡啶-N-氧化物和二氯甲烷，分别滴加三乙胺和三氯氧化磷的二氯甲烷溶液，放热反应后搅拌2小时；倒入冰中分层，有机层经脱色碳处理、干燥、汽提，部分升华得产物。
- 条件: 二氯甲烷为溶剂；三乙胺和三氯氧化磷过量；放热反应；40℃/0.25托升华。
- 收率: 60%。
- 参考文献: US4576629。
