874-05-5 3-氨基吲唑

危险品运输编号3259，TSCA listed，危险等级为IRRITANT和6.1，包装类别Ⅲ，海关编码29339900。

3-氨基吲唑是一种用于制备吲唑衍生物的试剂，具有潜在的抗菌和抗肿瘤作用。

医药

路线1：肼解反应

• 步骤: 将2-氟苄腈与85%水合肼水合物在1-丁醇中混合，加热回流搅拌5小时，冷却后过滤收集沉淀物，用二氯甲烷洗涤并真空干燥。
• 条件: 85%水合肼水合物、1-丁醇、加热回流（5h）
• 收率: 44%
• 参考文献: [1] Chemical Communications, 2014, vol. 50, #85, p.12911-12914；[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, #13, p.2126-2133；[3] Patent: WO2008/77188, 2008, A1；[4] Organic Process Research and Development, 2011, vol.15, #3, p.565-569；[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol.15, #23, p.5293-5297；[6] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol.19, #1, p.321-329；[7] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol.55, #7, p.3088-3100；[8] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol.56, #5, p.1946-1960；[9] Patent: CN105523955, 2016, A；[10] Patent: US2008/103182, 2008, A1

路线2：对甲苯磺酸催化水解

• 步骤: 将2-(2-(二苯基亚甲基)肼基)苄腈在甲醇中悬浮液中加入对甲苯磺酸一水合物，回流搅拌15小时，浓缩溶剂后用饱和NaHCO₃稀释，经K₂CO₃水溶液萃取、饱和NaCl洗涤、干燥浓缩，用己烷研磨过滤得到产物。
• 条件: 对甲苯磺酸一水合物、甲醇-水、回流（15h）
• 收率: 93%
• 参考文献: [1] Patent: WO2017/178515, 2017, A1；[2] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol.75, #8, p.2730-2732

路线3：高温环化

• 步骤: 将1H-吲唑-3-基胺3-(2-氨基-苯基)-4H-[1,2,4]恶二唑-5-酮在190℃加热90分钟，冷却后溶解于乙酸乙酯，通过硅藻土垫过滤，真空除去溶剂，快速色谱纯化得到产物。
• 条件: 190℃、1.5小时
• 收率: 68%
• 参考文献: [1] Patent: WO2005/56532, 2005, A1；[2] Archiv der Pharmazie, 1995, vol.328, #5, p.397-402