用于制备相关医药中间体或农药中间体，如在欧洲专利WO2006/114213和美国专利US2009/306089中作为关键中间体参与合成反应。
医药; 农药
路线1：硼氢化钠还原法
- 步骤: 在0℃下，向6-氯-5-甲基烟醛（3.20g，20.7mmol）的甲醇（22mL）溶液中缓慢加入硼氢化钠（863mg，22.7mmol）；将反应混合物在室温下搅拌2小时；加入饱和氯化铵水溶液（20mL）并继续搅拌0.5小时；真空除去溶剂后，用水（50mL）处理残余物，用二氯甲烷（50mL×3）萃取，合并有机层用硫酸钠干燥并浓缩，通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯=2/1）纯化得到产物。
- 条件: 0 - 20℃；甲醇溶剂；反应时间2小时。
- 收率: 88%。
- 参考文献: [1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 108, p. 154 - 165；[2] Patent: WO2006/114213, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30。
路线2：二异丁基氢化铝还原法
- 步骤: 准备（6-氯-5-甲基-3-吡啶基）甲醇到6-氯-5-甲基-3-吡啶羧酸甲酯的溶液，在-78℃、氮气保护下向其中滴加二氯甲烷（2ml）和二异丁基氢化铝（1.5M甲苯溶液，0.905ml，1.358mmol）；使反应混合物达到室温并搅拌过夜；加入酒石酸钠钾饱和溶液淬灭反应，用二氯甲烷萃取，干燥，过滤并浓缩得到产物。
- 条件: -78 - 20℃；二氯甲烷和甲苯混合溶剂；惰性气氛；反应时间18小时。
- 收率: 88%。
- 参考文献: [1] Patent: US2009/306089, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 26。
