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73852-17-2 2,6-二氯苯硼酸
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73852-17-2 2,6-二氯苯硼酸
73852-17-2 2,6-二氯苯硼酸
中文名称
2,6-二氯苯硼酸
英文名称
2,6-Dichlorophenylboronic acid
CAS号
73852-17-2
分子式
C
6
H
5
BCl
2
O
2
分子量
190.82
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
2,6-二氯苯硼酸
英文名
2,6-Dichlorophenylboronic acid
CAS号
73852-17-2
分子式
C6H5BCl2O2
分子量
190.82
中文别名
2,6-二氯苯基硼酸; 2,6-二氯代苯硼酸; 2.6-二氯苯硼酸
英文别名
2,6-Dichlorobenzeneboronic acid; (2,6-Dichlorophenyl)boronic acid; 2,6-DICHLOROPHENYLBORONIC ACID; boronic acid, (2,6-dichlorophenyl)-
物化属性
LogP
2.79
PSA
40.46 Ų
XLogP3
2.08
储存条件
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处
外观
类白色粉末、白色至淡黄色结晶性固体、白色至灰白色结晶性粉末
密度
1.5±0.1 g/cm³
折射率
1.577
水溶解性
不溶于水
沸点
341.8±52.0 °C (760 mmHg)
溶解性
溶于甲醇
熔点
151-153 °C
稳定性
常温常压下稳定，远离氧化剂
蒸汽压
0.0±0.8 mmHg (25 °C)
闪点
160.5±30.7 °C
安全信息
安全说明
常温运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码29319090，非危险化学品。
生产及用途
用途与制备
主要用于化学合成领域。
化学合成
路线1：
步骤
：（1）锂化反应：氮气氛围下，1000 mL三颈烧瓶中加入50 g 1,3-二氯苯，冷却至-80~-60℃，缓慢滴加176 mL正丁基锂（n-BuLi），保持温度-80至-50℃，滴毕反应2小时；（2）锂-氢交换反应：向制得的苯基锂溶液中滴加117 g硼酸三丁酯（B(OBu)3），滴毕保温反应；（3）酸化与分离：反应结束后加10%盐酸酸化，静置分层，分离有机层，合并后脱除溶剂，经水合琥珀酰胺处理得51.7 g粗品（收率80%）；（4）纯化：51.7 g粗品加200 mL甲基叔丁基醚（MTBE）溶解，脱溶剂后冷却结晶，离心得48.4 g纯品（收率75%）。
条件
：锂化反应温度-80~-50℃，反应时间2小时，氮气保护；锂-氢交换反应后酸化用10%盐酸，纯化用MTBE溶解及结晶。
收率
：总收率约75%（粗品收率80%，纯化后收率75%）。
参考文献
：[1] Patent: CN108084217, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0006; 0017-0020; 0022-0024; 0026-0028; 0030-0032
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