主要作为医药中间体或原料药使用（基于其在医药合成中的应用）。
医药
路线1：
- 步骤: 用磷酰氯（24mL，255mmol）处理2-氨基-5-氟嘧啶-4(5H)-酮（165）（5.1g，37mmol），加热反应4小时；反应后冷却并倒在冰上，加入水（500mL）调节pH至7，水层用乙酸乙酯（3×）萃取，有机层用盐水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并蒸发溶剂得固体，经0-25%乙酸乙酯的己烷溶液色谱分离，再从己烷中的DCM结晶得到产物。
- 条件: 加热4小时；冷却至冰浴温度；pH调节至7；萃取溶剂为乙酸乙酯，洗涤用盐水，干燥用硫酸钠，色谱分离用0-25%乙酸乙酯的己烷溶液，结晶溶剂为己烷中的DCM。
- 收率: 17%（0.99g）。
- 参考文献: Patent: WO2018/39621, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00505-00506。
- LC/MS数据: Rt=1.87min，m/z=148.0 [MH+]。
