D-焦谷氨酸乙酯主要作为医药中间体或原料药使用，具体应用场景可参考相关文献及专利。
医药
合成路线：以D-(+)-焦谷氨酸和乙醇为原料，经亚硫酰氯酯化反应合成
- 步骤：向冷却至-5℃的D-(+)-焦谷氨酸（10g，69.84mmol；购自Aldrich，货号422614）乙醇溶液（100ml）中缓慢加入亚硫酰氯（10ml，139.68mmol）；将反应混合物在室温下搅拌3小时；反应完成后，通过真空蒸发去除溶剂，将残余物溶解于乙酸乙酯（350ml）中；依次用水/三乙胺（40/12ml）和水（40ml）洗涤有机相；合并有机相，用无水硫酸钠干燥后浓缩；将浓缩物通过SNAP-Si柱（50g）进行柱层析分离，洗脱剂为二氯甲烷/乙酸乙酯（梯度洗脱，比例从90/10至50/50）；收集含目标产物的馏分，蒸发溶剂后得到第一批D-焦谷氨酸乙酯（D23）（6.4g）；水相用氯化钠饱和后，用乙酸乙酯（400ml）萃取；有机相用水（20ml）洗涤，无水硫酸钠干燥后浓缩，得到第二批D-焦谷氨酸乙酯（D23）（3.7g）。
- 条件：反应温度-5℃（冷却），室温搅拌3小时；
- 收率：总收率约7.1g（6.4g+3.7g）；
- 表征：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）：6.58（宽单峰，1H），4.29-4.17（多重峰，3H），2.53-2.29（多重峰，3H），2.28-2.17（多重峰，1H），1.35-1.22（三重峰，3H）；
- 参考文献：[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, #3, p.1368-1381；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol.28, #12, p.1760-1765；[3] Patent: WO2011/79114, 2011, A1, Page/Page column 81；[4] Patent: WO2013/4290, 2013, A1, Page/Page column 51;52；[5] Patent: US2014/58117, 2014, A1, Paragraph 0049-0050；[6] Patent: WO2014/31581, 2014, A1, Page/Page column 11；[7] Patent: US2015/87626, 2015, A1, Paragraph 0410;0411;0412；[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol.15, #19, p.4241-4245
