49678-04-8 (E)-3-(4-溴苯基)丙烯醛

中文名称: (E)-3-(4-溴苯基)丙烯醛
英文名称: (E)-3-(4-Bromophenyl)acrylaldehyde
CAS号
分子式: C₉H₇BrO
分子量: 211.06
更新日期: 2026-03-31

名称和标识

中文名: (E)-3-(4-溴苯基)丙烯醛
英文名: (E)-3-(4-Bromophenyl)acrylaldehyde
CAS号: 49678-04-8
分子式: C9H7BrO
分子量: 211.06
中文别名: 反式-4-溴肉桂醛(储存“2-8℃”；运输“常温”)
英文别名: 4-Bromocinnamaldehyde; trans-3-(4-Bromophenyl)-2-propenal; (2E)-3-(4-Bromophenyl)acrylaldehyde; 3-(4-bromophenyl)acrylaldehyde; trans-3-(4-Bromophenyl)acrolein; trans-3-(4-Bromophenyl)acrylaldehyde

物化属性

外观与性状: 淡黄色固体
形态: 固体
颜色: 浅黄色
储存条件/存储条件: 2~8°C
密度: 1.5±0.1 g/cm3
折射率: 1.612
最大吸收波长: 298nm(CHCl3)(lit.)
沸点: 310.5±17.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.136 mg/ml ; 0.000645 mol/l
熔点: 78-82ºC
精确质量: 209.968018
蒸气压/蒸汽压: 0.0±0.7 mmHg at 25°C
闪点: 114.5±8.3 °C
化学性质: 淡黄色至黄色结晶性固体。λmax:298(CHCl3)。溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、己烷。熔点 78-85℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 2.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.85
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.0
LogP: 3.01
LogP(Consensus): 2.65
LogP(MLOGP): 2.73
LogP(SILICOS-IT): 3.14
LogP(WLOGP): 2.55
LogP(XLOGP3): 2.81
LogP(iLOGP): 2.02
LogS(Ali): -2.83
LogS(ESOL): -3.19
LogS(SILICOS-IT): -3.29
PSA: 17.07000
TPSA: 17.07 Å²
可旋转键数: 2
摩尔折射率: 49.24
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 1.0
皮肤渗透Log Kp: -5.59 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 11

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成；生命科学。

化学合成；生命科学

合成路线 1（3. 合成：49678-04-8）

产率：70.5 %Spectr. 合成条件：With trifluoroacetic acid; sodium nitrite In chloroform at 0 - 20℃; 实验步骤：通用方法：将亚硝酸钠0.69g（0.01mol）在10-15分钟内分批加入到0.01mol芳基环丙烷1a-1l，5.2g三氟乙酸和15mL氯仿的混合物中，冷却将混合物温热至20℃，在该温度下保持1小时，并倒入100mL冷水中。分离有机相，水相用氯仿（2×10mL）萃取，萃取液与有机相合并，用水（2×30mL）洗涤，用MgSO 4干燥，除去溶剂，并且通过1H NMR分析残余物。通过结晶分离化合物21。反应混合物的组成在表1中给出.2a [16]，2b [30]和21 [28]的物理常数和光谱特征与公开的数据一致。 参考文献：

[1] Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 52, # 3, p. 397 - 403 [2] Zh. Org. Khim., 2016, vol. 52, # 3, p. 417 - 423,7

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