5545-52-8 N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯

危险性质：非危险化学品

生命科学。

生命科学

合成路线 1（3. 合成：5545-52-8）

产率：48.9 %Chromat. 合成条件：at 20℃; for 5.50 h; 实验步骤：以与实施例1中所述相同的方式建立酯交换反应。但是，代替BF 3 .Et 2 O，使用替代催化剂。 测试的催化剂是酸或盐，如下表I中所列。 每个反应在室温或约50℃下进行约5.5至15小时。 在反应时间结束时，使用HPLC技术分析反应混合物，如实施例1中所述。表I中的结果显示在某些催化剂存在下的酯交换反应，即浓硫酸（H 2 SO 4）， 甲磺酸（MsOH），氯化锌（ZnCl2）和四氯化钛在二氯甲烷（DCM中的TiCl4）中，得到显着量的Z-Asp（OtBu）2。 相反，氯化铝（AlCl3），氯化铁（FeCl3）和四异丙醇钛（Ti [OiPr] 4）即使随着反应温度和反应时间的增加也不那么有效。 参考文献：

• [1] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3 [2] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3 [3] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3 [4] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3 [5] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3 [6] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3 [7] Patent: US2003/236430, 2003, A1. Location in patent: Page 3