164513-38-6 5-溴-2-羟基-4-甲基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：164513-38-6）

产率：31% 合成条件：With sodium nitrite In sulfuric acid; water 实验步骤：3-溴-6-羟基-4-甲基吡啶将亚硝酸钠（5.44g，78.8mmol）的水（14ml）溶液滴加到2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶（12.83g，68.6mmol）中 在0-5℃的硫酸（20％）（69ml）中，在0℃下1小时后，将溶液加热回流1小时。 用氢氧化钠溶液（40％）将溶液碱化至pH 10并冷却至5℃并通过过滤分离沉淀的产物。 从乙醇中重结晶，得到标题化合物（5.97g，31％），为白色针状物（m.p.200°-201℃）; δH（D6-DMSO）2.17（3H，s，CH3），6.40（1H，s，3-H），7.76（1H，s，6-H），11.58（1H，s，NH）：m / z（ EI）189（M +，100％），187（M +，97％）; （实测值：M +，186.9634。C6 H6 NOBr需要M，186.9633）。 参考文献：

• [1] Patent: US5536745, 1996, A [2] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 22, p. 3771 - 3774