24228-13-5 2-羟基-3-苯基吡啶

海关编码:2933399990

未明确提及具体用途，需结合产品特性推测可能用于相关领域合成。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：24228-13-5）

产率：20% 合成条件：With tris[2-phenylpyridinato-C 2 ,N]iridium(III); potassium acetate In acetonitrile at 20℃; for 6 h; Irradiation; Inert atmosphere; Glovebox; Schlenk technique 实验步骤：一般程序：1a与6a的反应是代表性的（表2，条目9）。 在充满氮气的手套箱中，将Ir（ppy）3（3.3mg，0.0050mmol），Ph 2 IOTf（6a，136.4mg，0.25mmol）和乙酸钾（49.1mg，0.50mmol）置于Schlenk管中。 用隔膜密封管，然后从手套箱中取出。 使用注射器加入N-甲基-2-吡啶酮（1a，136.4mg，1.25mmol）的MeCN（1mL）溶液。 将混合物在蓝光LED照射（12DC / 3W）下搅拌6小时。 加入水（20mL），用EtOAc（15mL×3）进行萃取。 将合并的有机相用硫酸钠干燥，然后真空浓缩。 通过柱色谱（Wakosil C-200，己烷/ EtOAc = 20/1至EtOAc / CH 2 Cl 2 / Et 3 N = 1/1 / 0.05）纯化，然后通过GPC提供纯的1-甲基-3-苯基吡啶-2（1H） - 酮（7aa） ，25.4mg，0.14mmol，55％收率）。 参考文献：

• [1] Heterocycles, 2016, vol. 92, # 7, p. 1187 - 1203