632-46-2 2,6-二甲基苯甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

有机合成；医药化学

在室温下，将2，6-二甲基苯硼酸(150 mg )、KOMe (2.0当量)和催化剂[(IPr)CuCl ](14.4 mg , 3.0 mol %)在氮气氛围下搅拌5-10分钟，通过施加4 - 5个循环的抽真空和充入CO2的方式，使得反应管充满二氧化碳。将反应管密封好，然后在70度下搅拌反应24小时，然后小心加入2.0 M盐酸水溶液来淬灭反应混合物。将反应混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取反应混合物三次，合并的有机相用盐水洗涤。将有机相在无水硫酸钠上干燥，过滤合并的有机相，然后在减压状态下除去溶剂，通过硅胶柱色谱法对产物进行分离纯化即可得到目标产物分子2,6-二甲基苯甲酸。 图 2,6-二甲基苯甲酸的合成路线