426831-32-5 5-氟-2-甲氧基苄醇

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2909498090

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 在-10℃，氮气氛下，向2-甲氧基-5-氟苯甲醛（11.093g，1当量）的甲醇溶液中分批加入NaBH₄（7.515g，2.7当量）。将溶液温热至室温，30分钟后，减压除去反应溶剂，并用二氯甲烷替换。将该溶液倒入冰水中，并用二氯甲烷进一步萃取。收集有机部分并干燥（MgSO₄）并减压除去溶剂，得到标题化合物。
• 条件: 温度-10 - 20℃，时间0.50小时，溶剂甲醇，氮气保护。
• 收率: 87%
• 参考文献: [1] Patent: EP1216225, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 39 [2] Patent: WO2004/18441, 2004, A1. Location in patent: Page 22 [3] Patent: WO2005/20975, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 126 [4] Patent: WO2005/20976, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 129 [5] Patent: WO2005/60949, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 132; 277 [6] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, #12, p. 5955 - 5963 [7] Patent: WO2005/47272, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 52 [8] Patent: WO2005/66144, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43 [9] Patent: US2003/232814, 2003, A1. Location in patent: Page 7 [10] Patent: EP1460062, 2004, A1. Location in patent: Page 69 [11] Patent: WO2011/46771, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 148 [12] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, #5, p. 996 - 1003 [13] Patent: WO2006/125593, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21 路线2：
• 步骤: 在-10℃及氮气保护下，向5-氟-2-甲氧基苯甲醛（11.093g，1当量）的甲醇溶液中分批加入硼氢化钠（7.515g，2.7当量）。反应液缓慢升温至室温，搅拌30分钟后，通过减压蒸馏除去甲醇溶剂，并用二氯甲烷替换。将反应混合物倒入冰水中，用二氯甲烷进行萃取。合并有机相，用硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂，得到5-氟-2-甲氧基苄醇。