426831-32-5 5-氟-2-甲氧基苄醇

中文名称: 5-氟-2-甲氧基苄醇
英文名称: 5-Fluoro-2-Methoxybenzyl alcohol
CAS号
分子式: C₈H₉FO₂
分子量: 156.15
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 5-氟-2-甲氧基苄醇
英文名: 5-Fluoro-2-Methoxybenzyl alcohol
CAS号: 426831-32-5
分子式: C8H9FO2
分子量: 156.15
中文别名: 5-氟-2-甲氧基苯甲醇; 5-氟-2-甲氧苯甲醇; 2-甲氧基-5-氟苯甲醇
英文别名: Benzenemethanol, 5-fluoro-2-methoxy- (9CI); Benzenemethanol, 5-fluoro-2-methoxy-; 5-FLUORO-2-METHOXYBENZYL ALCOHOL; (5-Fluoro-2-methoxyphenyl)methanol; 5-Fluoro-2-methoxybenzenemethanol

物化属性

LogP: 1.08
PSA: 29.46 Å²
pKa: 14.09±0.10 (Predicted)
储存条件: 室温，干燥密封
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.2±0.1 g/cm³
折射率: 1.511
水溶解性: 2.6 mg/ml ; 0.0166 mol/l
沸点: 242.0±25.0 °C (760 mmHg)
精确质量: 156.058655
蒸汽压: 0.0±0.5 mmHg (25 °C)
闪点: 118.8±19.7 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2909498090

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

路线1：

步骤: 在-10℃，氮气氛下，向2-甲氧基-5-氟苯甲醛（11.093g，1当量）的甲醇溶液中分批加入NaBH₄（7.515g，2.7当量）。将溶液温热至室温，30分钟后，减压除去反应溶剂，并用二氯甲烷替换。将该溶液倒入冰水中，并用二氯甲烷进一步萃取。收集有机部分并干燥（MgSO₄）并减压除去溶剂，得到标题化合物。
条件: 温度-10 - 20℃，时间0.50小时，溶剂甲醇，氮气保护。
收率: 87%
参考文献: [1] Patent: EP1216225, 2005, B1. Location in patent: Page/Page column 39 [2] Patent: WO2004/18441, 2004, A1. Location in patent: Page 22 [3] Patent: WO2005/20975, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 126 [4] Patent: WO2005/20976, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 129 [5] Patent: WO2005/60949, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 132; 277 [6] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, #12, p. 5955 - 5963 [7] Patent: WO2005/47272, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 52 [8] Patent: WO2005/66144, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 42-43 [9] Patent: US2003/232814, 2003, A1. Location in patent: Page 7 [10] Patent: EP1460062, 2004, A1. Location in patent: Page 69 [11] Patent: WO2011/46771, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 148 [12] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, #5, p. 996 - 1003 [13] Patent: WO2006/125593, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 21 路线2：
步骤: 在-10℃及氮气保护下，向5-氟-2-甲氧基苯甲醛（11.093g，1当量）的甲醇溶液中分批加入硼氢化钠（7.515g，2.7当量）。反应液缓慢升温至室温，搅拌30分钟后，通过减压蒸馏除去甲醇溶剂，并用二氯甲烷替换。将反应混合物倒入冰水中，用二氯甲烷进行萃取。合并有机相，用硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂，得到5-氟-2-甲氧基苄醇。
条件: 温度-10℃，氮气保护，溶剂甲醇，时间30分钟。
收率: 87%
参考文献: [2] Patent: WO2004/18441, 2004, A1. Location in patent: Page 22 [3] Patent: WO2005/20975, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 126 [4] Patent: WO2005/20976, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 129 [5] Patent: WO2005/60949, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 132; 277

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