95-00-1 2,4-二氯苯甲胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 2735 8/PG 3，危险等级8，包装类别III，海关编码29214990，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质），危险性类别皮肤腐蚀类别1B，WGK Germany:3，F:9，TSCA listed。

化学合成；作为重要的医药、农药、染料及感光材料中间体，广泛应用于精细化工行业。

医药; 农药; 染料; 感光材料

路线1：

• 步骤：将苯甲醛肟（0.121g，1mmol）和纳米Fe₃O₄（0.046g，0.2mmol，粒径约70nm）在瓷研钵中研磨；加入ZrCl₄（0.233g，1mmol）继续研磨至均匀；油浴加热至75-80℃，分批加入NaBH₃CN（0.314g，5mmol），研磨15分钟；反应完成后加H₂O（5mL），搅拌5分钟，用EtOAc（2×5mL）萃取，无水Na₂SO₄干燥，蒸发溶剂得产物。
• 条件：75-80℃，无溶剂（neat），0.83h（或15分钟研磨）。
• 产率：93%（或95%，需核对原始数据）。
• 参考文献：[1] Journal of the Chinese Chemical Society, 2005, vol. 52, #1, p.109-112；[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2011, vol.32, #9, p.3323-3326；[3] 同期刊其他条目；[4] Journal of the Iranian Chemical Society, 2015, vol.12, #5, p.873-878；[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol.27, #9, p.1111-1118。

路线2：

• 步骤：在25mL圆底烧瓶中，将CuNP/WS加入含5mL双蒸馏水和1mmol硝基芳烃或苄腈的混合溶液；分4次加入4mmol NaBH₄，室温搅拌4h；TLC监测（乙酸乙酯/正己烷=1/5）；反应完成后滤出催化剂，二氯甲烷冲洗，有机相用H₂O洗涤，MgSO₄干燥，真空蒸发得产物。
• 条件：35℃，4h，双蒸馏水体系，TLC监测。
• 产率：96%（Chromat.）。
• 参考文献：[1] Journal of Organic Chemistry, 2009, vol.74, #5, p.1964-1970；[2] ChemCatChem, 2014, vol.6, #2, p.538-546；[3] Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1954, vol.12, p.264,265；[4] Chem.Abstr., 1957, p.2780；[5] Inorganic and Nano-Metal Chemistry, 2018, vol.48, #3, p.176-181。