作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发（具体用途需结合文献进一步确认）。
医药
路线1：以2,4-二氯-6-氟喹唑啉为原料合成
- 步骤: 将2,4-二氯-6-氟喹唑啉（0.21 g，0.97 mmol）溶解于50 mL单颈烧瓶中的四氢呋喃（1 mL）中；待完全溶解后，加入氢氧化钠水溶液（1 M，8 mL）；在室温及氮气保护下搅拌反应12小时；反应完成后，用冰醋酸调节pH至5-6；用乙酸乙酯（10 mL × 2）萃取；合并有机相并浓缩，经硅胶柱层析纯化（洗脱剂：石油醚/乙酸乙酯（v/v=4/1）），得到目标产物。
- 条件: 溶剂为四氢呋喃和水；温度20℃（室温）；反应时间12小时；氮气保护；pH调节至5-6；洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（4:1）。
- 收率: 83%（0.16 g白色固体）。
- 表征数据: MS（ESI，正离子模式）m/z: 199.1 [M+H]+；1H NMR（CDCl3, 400 MHz）δ(ppm): 10.93 (s, 1H), 7.92 (dd, J=8.0 Hz, 3.0 Hz, 1H), 7.71 (dd, J=9.0 Hz, 4.8 Hz, 1H), 7.53 (td, J=8.4 Hz, 3.0 Hz, 1H)。
- 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, #10, p.2297-2300；[2] Patent: WO2017/12502, 2017, A1 (Page/Page column 52; 53)；[3] Patent: CN105949203, 2016, A (Page/Page column 0179; 0189; 0190)
