1685-81-0 4,6-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮

未明确提及具体用途

未明确提及具体应用领域

路线1：

• 原料：3-(2,4-二甲基苯基)丙酸（5.63g，14.4mmol）
• 试剂：多磷酸（138g）
• 步骤：将3-(2,4-二甲基苯基)丙酸加入多磷酸中，混合物在90℃下搅拌1小时；反应完成后，将反应溶液倒入冰水中淬灭反应，用二氯甲烷萃取有机相；有机层依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥并过滤；减压蒸馏除去溶剂，得到粗产物；粗产物经硅胶柱色谱法纯化（洗脱剂：己烷/乙酸乙酯=100:0至0:100，v/v），得到目标化合物。
• 条件：90℃，搅拌1小时；冰水淬灭；减压蒸馏；硅胶柱色谱纯化
• 收率：91%（4.62g）
• 表征数据：1H NMR（CDCl3, 400MHz）δ2.32（3H，s），2.37（3H，s），2.68-2.71（2H，m），2.96-2.99（2H，m），7.24（1H，s），7.40（1H，s）
• 参考文献：[1] Patent: US2011/53974, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 78-79；[2] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 785 - 787；[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1466 - 1473；[4] Louvain Medical, 1974, vol. 93, # 4, p. 189 - 194；[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, # 3, p. 677 - 682