化学合成；作为医药中间体，可用于制备IP受体激动剂（化合物I）。
医药
路线1：
- 步骤: 将苯基（62.0g，0.29mol）、氨基乙酰胺盐酸盐（35.37g，0.32mol）和NaOH（23.2g，0.58mol）依次加入500mL甲醇溶剂中，回流加热3-4小时，LC-MS监控反应至原料完全反应；冷却至0-5℃，滴加12N HCl（38mL），室温搅拌30分钟，加入1g碳酸氢钠和350mL水，过滤，用水和甲醇洗涤固体，真空干燥得65.5g 3-甲基-2-羟基喹喔啉（收率91.1%）。
- 条件: 回流；惰性气氛；0-25℃；0.5小时
- 参考文献: [1] Patent: CN108623541, 2018, A. [2] Patent: US2015/147840, 2015, A1. [3] Patent: WO2017/60827, 2017, A1. [4] Patent: US2015/147840, 2015, A1. [5] Patent: US2016/108006, 2016, A1. [6] European Journal of Organic Chemistry, 2005, #5, p.847-853
路线2：
- 步骤: 向0℃搅拌的甘氨酰胺盐酸盐（1.1g，10mmol）在20mL MeOH中的悬浮液中加入20%NaOH（10mL，50mmol），形成澄清溶液后，分批加入苯偶酰（2.1g，10mmol），0℃搅拌2小时，用浓HCl中和至pH≈7，过滤分离棕褐色沉淀，用MeOH过滤，EtOAc研磨得2-羟基-5,6-二苯基吡嗪（2g，80%）。
- 条件: 0℃；2小时；pH≈7
- 参考文献: [1] Patent: US2003/69284, 2003, A1
路线3：
- 步骤: 氮气保护下，将联苯甲酰（2.10g，0.01mol）、氨基乙酰胺盐酸盐（1.32g，0.012mol）和NaOH（0.96g，0.024mol）加入20mL甲醇溶剂中，加热回流3-4小时，LC-MS监控至原料反应完全；冷却至0-5℃，滴加12N HCl（1.25mL），室温搅拌30分钟，加入1g碳酸氢钠和13mL水，过滤，用水（5mL）和甲醇（5mL）洗涤固体，真空干燥得2.20g白色固体5,6-二苯基-2-羟基吡嗪（收率88.7%）。
- 条件: 回流；0-5℃；30分钟；pH≈7
