327056-73-5 3-氯-5-氟苯腈

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，Hazard Note:Toxic，危险等级:6.1，海关编码:29269090，存储类别:11 - 可燃固体（chemicalbook）；信号词:Warning，危险标志:GHS07，危险性描述:H319，危险性防范说明:P305 + P351 + P338（molbase）。

3-氯-5-氟苯腈为腈类有机物，可用作医药合成中间体，可由1-溴-3-氯-5-氟苯为反应原料，通过两步制备得到。3-氯-5-氟苯腈可进一步通过强碱水解制备3-氯-5-氟苯甲酸。

医药合成中间体

路线1：

• 步骤: 将1-溴-3-氯-5-氟苯（80g，480mmol）、氰化锌（33.65g，290mmol）和锌粉（0.94g，14.46mmol）在DMF（340mL）中混合，室温搅拌5分钟后加入二氯[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]钯（II）（4.99g，16mmol），加热回流50分钟。冷却后过滤，用乙醚戊烷洗涤，分离有机相后用水稀释，萃取合并有机溶液，干燥浓缩后减压蒸馏得目标物。
• 条件: 室温（20℃）搅拌0.08h，加热/回流0.83h；溶剂为N,N-二甲基甲酰胺（DMF）；催化剂为二氯[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]钯（II）。
• 收率: 66%。
• 参考文献: Patent: WO2006/67587, 2006, A2, Page/Page column 32; 33。 路线2：
• 步骤: 在70毫升N,N-二甲基甲酰胺中加入25.0克1-溴-3-氯-5-氟苯(120毫摩尔)、8.45克氰化锌(72毫摩尔)、235毫克锌粉(3.6毫摩尔)、1.5克1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)与二氯甲烷的1∶1复合物(1.8毫摩尔)，加热回流1小时。冷却后用乙酸乙酯稀释，用水和盐水萃取，硅胶色谱纯化得目标物。
• 条件: 加热回流1小时；溶剂为N,N-二甲基甲酰胺（DMF）；催化剂为1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)与二氯甲烷的1∶1复合物。
• 收率: 85%。