作为重要有机合成中间体，在硝酮化学中发挥重要作用，与醛酮缩合或与C-C三键加成反应生成N-苄基硝酮，所得硝酮发生1,3-环加成反应是构建异噁唑啉的有效方法；主要用于医药中间体。
医药中间体；有机合成
路线1：以二苄胺为原料合成
- 原料：二苄胺（CAS:3376-26-9）、Na₂WO₄·2H₂O、30% H₂O₂水溶液、甲醇、20% HCl水溶液、甲苯、热甲醇、乙醚
- 步骤：在配备搅拌器的双颈圆底烧瓶中，将二苄胺、Na₂WO₄·2H₂O和甲醇的混合物冷却至-15℃；通过压力均衡滴液漏斗在约1小时内缓慢滴加30% H₂O₂水溶液；滴加完毕后，室温搅拌16小时；将混合物转移至烧杯，加入碎冰，过滤收集白色沉淀，冰水洗涤；湿粗制硝酮溶解于20% HCl水溶液，70℃水浴减压浓缩，用甲苯洗涤，真空浓缩至干燥；热甲醇和乙醚重结晶，得到白色结晶纯产物。
- 条件：温度-15℃（滴加时）、室温（搅拌16小时）、70℃水浴（减压浓缩）、真空浓缩（干燥）、重结晶（热甲醇和乙醚）
- 收率：19.3 g，产率71%
- 表征：1H和13C NMR谱图与文献一致；ESI-HRMS分析：C₇H₉NO（M + H）⁺计算值124.07，实测值124.0750
- 参考文献：[1] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, #18, p.2445-2451；[2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, #9, p.1444-1448；[3] Synthesis, 2009, #18, p.3174-3176；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol.21, #17, p.4969-4972
