（2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷具有Si—O—C链结构，热稳定性好，温和条件下水解易制备，常用于保护羟基、羰基或作为衍生物进行质谱或气相色谱分析，在有机合成中用于提高反应进程、产物专一性及敏感基团的高效定位保护，在药物合成研究中成为热点。
医药
路线1：
- 步骤: 向2-溴乙醇（3.5 mL，49.3 mmol）的二氯甲烷（DCM，20 mL）溶液中依次加入叔丁基二甲基氯硅烷（TBDMSCl，8.17 g，54.2 mmol）、三乙胺（Et3N，13.85 mL，98.6 mmol）和4-二甲基氨基吡啶（DMAP，55 mg，0.394 mmol）；将反应混合物于室温下搅拌15小时；反应完成后，减压浓缩混合物；将残余物用1N盐酸（HCl）和乙酸乙酯（EtOAc）分配，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到黄色油状粗产物；通过柱色谱法（正己烷为洗脱剂）纯化，得到无色油状产物。
- 条件: 室温搅拌15小时；柱色谱纯化（正己烷为洗脱剂）。
- 收率: 11.8 g，49.3 mmol，产率100%。
- 产物结构确认: 1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 3.89（t，2H），3.40（t，2H），0.91（s，9H），0.091（s，6H）；GC/MS（C8H19BrOSi）分子离子峰m/z 239（M+）。
- 参考文献: [1] Patent: WO2005/9389, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 134；[2] Patent: WO2017/216293, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 78；[3] Patent: US2004/116475, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 30；[4] Patent: WO2004/60367, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 81
