13472-85-0 5-溴-2-甲氧基吡啶

常温运输。非危险化学品。WGK Germany:3。危险等级:IRRITANT。海关编码:29349990。存储类别:10 - 可燃性液体。危险性类别:眼部刺激 类别2；经皮刺激 类别2；特异性靶器官毒性-一次接触，类别3。危险性防范说明:P261; P305 + P351 + P338。信号词:Warning。危险性描述:H315; H319; H335。危险标志:GHS07。

5-溴-2-甲氧基吡啶用作中心烟碱乙酰胆碱受体的配体；用于抗HIV活性整合酶抑制剂的新型合成方法；作为αvβ3拮抗剂的β-丙氨酸部分结构单元，也是合成强效选择性促生长素抑制素sst3受体拮抗剂的结构单元。

医药

路线1：2,5-二溴吡啶甲氧基化

• 步骤: 将2,5-二溴吡啶（5.5g，23.2mmol）和NaOMe（3.76g，69.6mmol）在MeOH（60mL）中混合，70℃密封加热42小时，冷却后用水（50mL）处理，EtOAc（2×100mL）萃取，有机层干燥浓缩得产物（4.1g，95%收率）。
• 条件: 70℃，密封反应42小时；TLC条件：10%EtOAc/90%己烷，Rf0.57。
• 参考文献: 涉及US2002/65296等多篇专利及Tetrahedron等文献。

路线2：2-甲氧基吡啶溴代

• 步骤: 乙酸乙酯（325kg）、乙酸钠（58kg）和2-甲氧基吡啶（68.7kg）混合，滴加溴（122.3kg）控温≤10℃，升温至50℃反应至98%完成，加水后碱液处理，萃取浓缩减压蒸馏得产物（110.7kg，93%），再蒸馏得纯品（101.8kg，86%收率）。
• 条件: 10-50℃反应16.5小时；TLC条件同前。
• 参考文献: 涉及Synthesis、EP1553086等专利及多篇文献。