作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与生产。
医药
路线1：
- 步骤: 将中间体2-3（1.30g，2.86mmol）溶于三氟乙酸（15mL）中，加热回流1.5小时；冷却后减压浓缩，加入甲醇（20mL），用浓氢氧化铵调节pH至11；减压浓缩后高真空干燥，经硅胶柱色谱（20g）纯化，5-20%甲醇的二氯甲烷溶液洗脱，得产物1.03g。
- 条件: 加热回流1.5h；浓氢氧化铵调节pH至11；硅胶柱色谱（5-20%甲醇/二氯甲烷）。
- 收率: 99%。
路线2：
- 步骤: 将（E）-N，N'-双（4-溴-2-氟苯基）甲脒（6.3g，16.2mmol）和2-氨基-4-羟基-5-甲氧基苄腈（2.5g，15.23mmol）与0.2g对甲苯磺酸在50mL甲苯中混合，110℃加热5h；TLC监测后冷却，浓缩，加冰水搅拌1h，得棕色固体产物5.2g。
- 条件: 110℃加热5h；对甲苯磺酸催化。
- 收率: 93.7%。
路线3：
- 步骤: 将7-苄氧基-4-（4-溴-2-氟苯胺基）-6-甲氧基喹唑啉盐酸盐（9.4g，19.1mmol）溶于TFA（90ml），加热回流50分钟；冷却后倒在冰上，过滤收集沉淀物，溶于甲醇（70ml），用浓氨水溶液调节pH9-10；蒸发浓缩至原体积一半，过滤收集沉淀物，水洗、乙醚洗涤，真空干燥得产物5.66g。
- 条件: 加热回流50分钟；浓氨水溶液调节pH9-10；硅胶柱色谱（5-20%甲醇/二氯甲烷）。
- 收率: 82%。
