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864771-44-8 1-叔丁氧羰基吲唑-5-硼酸频哪醇酯

中文名称: 1-叔丁氧羰基吲唑-5-硼酸频哪醇酯
英文名称: tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate
CAS号
分子式

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 1-叔丁氧羰基吲唑-5-硼酸频哪醇酯
英文名: tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate
CAS号: 864771-44-8
分子式: C18H25BN2O4
分子量: 344.21
中文别名

C₁₈H₂₅BN₂O₄

分子量

344.21

类别

有机中间体及精细化学品

更新日期

2026-06-23

5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)-1H-吲哒唑-1-甲酸叔丁酯; 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)-1H-吲哒唑-1-甲酸叔丁; 1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-5-硼酸频哪醇酯; 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯; 1-BOC-吲唑-5-硼酸频哪酯; 叔丁基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯; 5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吲唑-1-羧酸叔丁酯

英文别名

1-(tert-Butoxycarbonyl)-1H-indazole-5-boronic acid pinacol ester; 1-Boc-indazole-5-boronic acid pinacol ester; tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate; 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole; 1H-Indazole-1-carboxylicacid,5-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-,1,1-diMethylethylester; tert-butyl 5-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate; 1-Boc-5-(4,4,5,5-TetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole; N-Boc-indazole-5-boronic acid pinacol ester; 1H-Indazole-1-carboxylic acid, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester; 2-Methyl-2-propanyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole-1-carboxylate

物化属性

LogP: 3.11870
PSA: 62.58 Å²
储存条件: 2-8°C，保存于惰性气体中
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率: 1.538
水溶解性: 0.014 mg/ml ; 0.0000408 mol/l
沸点: 461.4±37.0 °C (760 mmHg)
熔点: 113-117 °C
蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): -1.48±0.30 (Predicted)
闪点: 232.8±26.5 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：864771-44-8）

产率：74% 合成条件：With potassium acetate; triethylamine In 1,4-dioxane at 110℃; 实验步骤：1,5-二甲基乙基-5-溴-1H-吲唑-1-羧酸（10.1mmol），双（频哪醇合）二硼（11.1mmol），乙酸钯（II）（1.01mmol），二氯[1,1']的混合物 - 将双（二苯基膦基）二茂铁]钯（II）（1.01mmol）和乙酸钾（30.3mmol）的三乙胺（1.5mL）溶液和1,4-二恶烷（60mL）在110℃加热过夜。将反应混合物真空浓缩，并将残余物通过快速色谱法（5％乙酸乙酯/石油醚）纯化，得到标题产物，为黄色固体（74％）。 参考文献：

[1] Patent: WO2011/66211, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70 [2] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 13, p. 2860 - 2863 [3] Patent: WO2010/59943, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 83; 84 [4] Patent: WO2006/86705, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 89 [5] Patent: US2008/153813, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22 [6] Patent: WO2012/119046, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 106-107