34079-31-7 CBZ-脯氨酰胺

中文名称: CBZ-脯氨酰胺
英文名称: Z-PRO-NH2
CAS号
分子式

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名称和标识

中文名: CBZ-脯氨酰胺
英文名: Z-PRO-NH2
CAS号: 34079-31-7
分子式: C13H16N2O3
分子量: 248.28
中文别名: N-CBZ-L-脯氨酰胺; (S)-苄基 2-氨基甲酰吡咯烷-1-羧酸酯; 苄氧羰基-L-脯氨酰胺; 羰苄氧基-L-脯氨酰胺; CBZ-L-脯氨酰胺; CBZ-L-脯氨酸酰胺
英文别名: N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ALPHA-AMIDE; N-ALPHA-CARBOBENZOXY-L-PROLINE AMIDE; N-CARBOBENZOXY-L-PROLINE AMIDE; (S)-2-CARBAMOYL-1-CBZ-PYRROLIDINE; (S)-2-CARBAMOYL-PYRROLIDINE-1-CARBOXYLIC ACID BENZYL ESTER; (S)-1-N-CBZ-PROLINAMIDE; Z-L-PROLINAMIDE; Z-L-PROLINE AMIDE

物化属性

储存条件: 2-8°C
外观: 白色到近乎白色固体
密度: 1.263±0.06 g/cm³
溶解度: 溶于甲醇
熔点: 90-95℃
酸度系数

安全信息

安全说明

WGK Germany:3 海关编码:29339900 存储类别:11 - 可燃固体危险性类别:急性毒性类别4 经口眼部刺激类别2 经皮刺激类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

生产及用途

用途与制备

CBZ-脯氨酰胺主要用于医药领域，具体用途未在提供信息中详细说明。

医药

1148-11-4 34079-31-7 以N-苄氧羰基-L-脯氨酸为原料合成(S)-1-N-苄氧羰基脯氨酰胺的一般步骤：在1,4-二氧六环（40mL）中溶解1-{[(苯基甲基)氧基]羰基}-L-脯氨酸（8.0g，32.09mmol），加入吡啶（1.5mL）和二碳酸二叔丁酯（(Boc)2O，9.1g，41.72mmol）。随后加入碳酸氢铵（3.2g，40.43mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜后，用乙酸乙酯（100mL）稀释，依次用水（50mL）和5%硫酸（H2SO4）洗涤。分离有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤。通过减压蒸馏除去溶剂，得到澄清油状物。用乙醚研磨该油状物，过滤收集沉淀，并在真空下干燥，得到(S)-1-N-苄氧羰基脯氨酰胺，为白色固体（3.9g，产率49%）。质谱显示[M+H]+为249。参考文献： [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 1, p. 84 - 96 [2] Synlett, 2004, # 3, p. 558 - 560 [3] Patent: WO2005/121135, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 240-241 [4] Canadian Journal of Chemistry, 2007, vol. 85, # 2, p. 85 - 95 [5] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 5, p. 1627 - 1631

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