883984-95-0 7-氯-2-氧代-1,2-二氢螺[哌啶-4,4-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-1-羧酸苄酯

中文名称: 7-氯-2-氧代-1,2-二氢螺[哌啶-4,4-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-1-羧酸苄酯
英文名称: Benzyl 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carboxylate
CAS号
分子式: C₁₉H₁₈ClN₃O₄
分子量: 387.82
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 7-氯-2-氧代-1,2-二氢螺[哌啶-4,4-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-1-羧酸苄酯
英文名: Benzyl 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carboxylate
CAS号: 883984-95-0
分子式: C19H18ClN3O4
分子量: 387.82
中文别名: 7'-氯苄基-2'-氧代-1',2'-二氢螺[哌啶-4,4'-吡啶并[2,3-D][1,3]恶嗪-1-羧酸苄酯; 苄基7'-氯-2'-氧代-1',2'-二氢螺[哌啶-4,4'-吡啶基[2,3-D][1,3]噁嗪]-1-羧酸
英文别名: Benzyl 7'-chloro-2'-oxo-1',2'-dihydrospiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carbox; Spiro[piperidine-4,4'-[4H]pyrido[2,3-d][1,3]oxazine]-1-carboxylic acid, 7'-chloro-1',2'-dihydro-2'-oxo-, phenylmethyl ester; benzyl 7-chloro-2-oxospiro[1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-1'-carboxylate

物化属性

LogP: 3.23
LogS: -4.22
PSA: 84.25 Å²
储存条件: 2-8°C, under inert gas (nitrogen or Argon)
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.5±0.1 g/cm³
折射率: 1.657
沸点: 526.5±50.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.0231 mg/ml
蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg (25 °C)
闪点: 272.2±30.1 °C

生产及用途

用途与制备

主要用于医药领域，具体用途未详细说明。

医药

合成路线 1（1. 合成：883984-95-0）

产率：54% 合成条件：Stage #1: With n-butyllithium; N,N,N,N,-tetramethylethylenediamine In tetrahydrofuran at -78℃; for 2.83 h; Inert atmosphere Stage #2: at -78 - 40℃; Inert atmosphere Stage #3: With water; sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran 实验步骤：步骤2：7'-氯-2'-氧代-1'，2'-二氢螺[哌啶-4,4'-吡啶并[2,3d] [1,3] - 恶嗪] -1-羧酸苄基氮将在180mL THF中的26mL（1734mmol）N，N，N，N-四亚甲基亚乙基二胺的气氛冷却至-20℃并在10分钟内加入70mL（175mmol）2.5摩尔丁基锂溶液。搅拌30分钟后，将反应混合物冷却至-78℃，在此温度下滴加17.8g（78.0mmol）在120mL THF中的（6-氯 - 吡啶-2-基） - 氨基甲酸叔丁酯。 20分钟将反应混合物在-78℃下搅拌2.5小时，然后在10分钟内加入27.2g（116.7mmol）4-氧代 - 哌啶-1-羧酸苄酯的60mL THF溶液。在-78℃下搅拌另一小时后，首先将反应混合物加热至室温，然后在40℃下搅拌18小时。然后通过逐滴加入150mL饱和碳酸氢钠溶液使反应混合物分解。然后将反应混合物用DCM萃取几次。将合并的有机相用水洗涤，干燥并蒸发。将残余物用PE / EtOAc 1/1研磨，将形成的沉淀抽滤，用PE / ETOAc 1/1洗涤并干燥。产量：16.4g（理论值的54％）ESI-MS：m / z = 388（M + H）+ Rt（HPLC）：1.57min（方法C） 参考文献：

[1] Patent: US2011/21500, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46 [2] Patent: US2011/172218, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30 [3] Patent: US2012/149698, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 26 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 22, p. 6368 - 6372 [5] Patent: WO2006/41830, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 55 [6] Patent: WO2006/44504, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 79 [7] Patent: WO2006/99268, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 65-66 [8] Patent: US2018/50992, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1392

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