138274-14-3 2-氯-5-(苯甲氧基)嘧啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：138274-14-3）

产率：89% 合成条件：With potassium carbonate In methanol at 20℃; for 14 h; 实验步骤：实施例9 2-氯-5-苄氧基 - 嘧啶化合物31的合成参考反应方案，将碳酸钾（11.6g，84.3mmol）加入到10g醇40（76.6mmol）的500mL MeOH中， 然后是苄基溴（10.1mL，84.3mmol）。 在室温下搅拌14小时后，通过加入水（300mL）终止反应。 蒸发MeOH，剩余的水层用CHCl3萃取。 将合并的CHCl 3层用盐水洗涤，用硫酸镁干燥并过滤。 除去溶剂，然后使用100：1 CHCl 3：MeOH作为洗脱剂进行硅胶色谱，得到15g（89％）2-氨基-5-苄氧基 - 嘧啶（31），为白色固体。 1H NMR（CDCl3）δ8.27（s，2H），7.37-7.30（m，5H），5.09（s，2H）。 参考文献：

• [1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 9, p. 2288 - 2300 [2] Patent: US2014/235858, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0095 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 22, p. 8796 - 8805 [4] Patent: WO2011/147951, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 63