73908-04-0 3-溴-3-乙基戊烷

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：73908-04-0）

产率：98% 合成条件：With trimethylsilyl bromide In neat (no solvent) at 20℃; for 24 h; Green chemistry 实验步骤：一般步骤：在固体的情况下，将醇（0.5mmol）的混合物（已经过电力处理1-2分钟）和卤代硅烷（0.55mmol）转移到4mL螺旋盖的小瓶中，并在室温下搅拌或在室温下加热。 在70-75℃下保持0.5小时-24小时。 通过TLC监测反应混合物的进程。 反应完成后，将粗反应混合物冷却至室温，通过在30-35℃减压蒸发除去挥发性产物（TMS）2O，并通过1H NMR分析剩余物。 最后，如果需要，在干燥的二氧化硅上进行柱色谱后得到纯的最终产物。 在SI中的分离最终产品的表征数据章节中给出了详细的实验信息，例如分离的产量，光谱和其他识别数据。 参考文献：

• [1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 22, p. 2430 - 2433 [2] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1980, vol. 53, # 4, p. 1181 - 1182 [3] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 41, p. 7589 - 7591 [4] Journal of the American Chemical Society, 1950, vol. 72, p. 2735 [5] Journal of the Institute of Petroleum, 1948, vol. 34, p. 350 [6] Chem.Abstr., 1948, p. 7012 [7] Journal of the Chinese Chemical Society, 2009, vol. 56, # 2, p. 425 - 430