34136-57-7 3-乙基苯腈

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：34136-57-7）

产率：62% 合成条件：at 80℃; for 12 h; 实验步骤：将市售的1-溴-3-乙基 - 苯（1.1g），氰化锌（508mg），四（三苯基膦）钯（333mg）溶解在无水甲苯（8mL）中，脱气并在80℃下搅拌。 在氩气下的密封压力管中。 12小时后，将混合物浓缩至干。 通过柱色谱（二氧化硅，环己烷/ EtOAc，95：5）纯化剩余的残余物，得到标题化合物（470mg; 62％）。[MH] + =132。 参考文献：

• [1] Patent: US2006/173183, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 82 [2] Patent: US2005/272779, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 57 [3] Patent: WO2004/14881, 2004, A2. Location in patent: Page 99

合成路线 2（2. 合成：34136-57-7）

产率：76% 合成条件：With tetrakis(triphenylphosphine) palladium (0) In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 4 h; Inert atmosphere 实验步骤：（步骤1）1-溴-3-乙基苯（2.00g，10.8mmol），氰化锌（698mg，5.94mmol）和四（三苯基膦）钯（624mg，0.540mmol）在DMF（20mL）中的悬浮液 在80℃下搅拌4小时。 在氩气氛下。 减压浓缩反应混合物，向浓缩的残余物中加入乙醇。 滤出不溶物质，浓缩滤液，得到3-乙基苄腈，为棕色油状物（1.07g，76％）。 参考文献：

• [1] Patent: US2015/329556, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 1881-1882