107873-03-0 2,2-二氟环丙羧酸

中文名称: 2,2-二氟环丙羧酸
英文名称: 2,2-Difluorocyclopropanecarboxylic acid
CAS号
分子式: C₄H₄F₂O₂
分子量: 122.07
更新日期: 2026-05-24

名称和标识

中文名: 2,2-二氟环丙羧酸
英文名: 2,2-Difluorocyclopropanecarboxylic acid
CAS号: 107873-03-0
分子式: C4H4F2O2
分子量: 122.07
中文别名: 2,2-二氟环丙羧酸
英文别名: 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylic acid; MFCD04115828; 2,2-Difluorocyclopropanecarboxylic acid

物化属性

外观与性状: 粉末
形态: 结晶粉末
颜色: 白色
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。远离强碱，氧化剂。
密度: 1.5±0.1 g/cm3
折射率: 1.410
比旋光度: 未确定
水溶解性: Soluble in water.
沸点: 70
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 3.125
溶解度/溶解性: 16.0 mg/ml ; 0.131 mol/l
熔点: 55-60
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: 常温常压下稳定，避免与强氧化剂，强碱接触。
精确质量: 122.017937
自燃点或引燃温度: 未确定
蒸气压/蒸汽压: 0.3±0.7 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 3.22±0.22(Predicted)
闪点: 67.9±27.3 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色或类白色固体。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: No
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: High
P-gp底物: No
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 1.8
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 2.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.56
Fraction Csp3: 0.75
LogP: -0.65
LogP(Consensus): 0.91
LogP(MLOGP): 0.5
LogP(SILICOS-IT): 0.98
LogP(WLOGP): 1.57
LogP(XLOGP3): 0.56
LogP(iLOGP): 0.95
LogS(Ali): -0.92
LogS(ESOL): -0.88
LogS(SILICOS-IT): -0.35
PSA: 37.30000
TPSA: 37.3 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：20.392、摩尔体积（cm3/mol）：82.33、等张比容（90.2K）：195.24、表面张力（dyne/cm）：31.55、介电常数：无可用的6、极化率（10-24cm3）：8.087、单一同位素质量：122.017936 Da8、标称质量：122 Da9、平均质量：122.0702 Da
可旋转键数: 1
摩尔折射率: 21.14
氢键供体数: 1.0
氢键受体数: 4.0
皮肤渗透Log Kp: -6.65 cm/s
芳香重原子数: 0
重原子数: 8
外观性质: 白色或类白色粉末至晶体状固体。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输，包装等级III。危险描述：危险性质否。

生产及用途

用途与制备

化学合成

路线1：以2,2-二氟环丙烷羧酸丁酯为原料

步骤：将2,2-二氟环丙烷羧酸丁酯（65.0g，330mmol）加入无水NaOH水溶液（750mL H₂O，52.5g NaOH）中，回流约14小时形成浅黄色溶液；冷却至室温后真空浓缩至约250mL，冰浴（~~0-5℃）下用浓HCl水溶液调节pH至~~3-4（约需70mL HCl）；用EtOAc（2×500mL）萃取，合并有机层经Na₂SO₄干燥，高真空浓缩得产物（30g）。
产率：75%
产物性状：黄色油状物，静置逐渐固化为浅黄色固体；¹H NMR（400MHz，CDCl₃）δppm 10.78（s，1H），2.41-2.47（m，1H），2.05-2.08（m，1H），1.80-1.83（m，1H）
参考文献： [1] Journal of Fluorine Chemistry, 2005, vol. 126, #3, p. 339-343 [2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2018, vol. 360, #21, p. 4104-4114 [3] Patent: WO2016/97918, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 96-97 [4] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, #9, p. 3450-3456

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