化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：939-79-7）
产率：95%
合成条件：at 0℃; for 2 h;
实验步骤：A. 4-甲基-3-硝基苄腈。 在1小时内将硝酸（20mL）滴加到0℃的4-甲苯腈（11g，0.098mol）的H 2 SO 4（20mL）混合物中。 将反应混合物在0℃下再搅拌1小时，然后倒入碎冰中。 过滤收集得到的沉淀，得到标题化合物，为白色固体（15.2g，95％）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：8.27（d，J = 1.6Hz，1H），7.78（dd，J = 8.0,1.7Hz，1H），7.51（d，J = 8.0Hz，1H），2.69（s） ，3H）。
参考文献：
- [1] Patent: US2005/38032, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 29 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 8, p. 1203 - 1208 [3] Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2288 [4] Journal of the American Chemical Society, 1925, vol. 47, p. 1394 [5] Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 561 [6] Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2165 [7] American Chemical Journal, 1908, vol. 40, p. 178 [8] Journal of the American Chemical Society, 1977, vol. 99, p. 6721 - 6730 [9] Journal of the American Chemical Society, 1961, vol. 83, p. 4564 - 4571 [10] Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1997, vol. 53, # 2, p. 141 - 150 [11] Organic and Biomolecular Chemistry, 2003, vol. 1, # 13, p. 2326 - 2335 [12] Patent: US6455528, 2002, B1 [13] Patent: US6455671, 2002, B1 [14] Patent: US5932567, 1999, A [15] Patent: US4512929, 1985, A [16] Patent: US6201006, 2001, B1 [17] Patent: WO2014/57415, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 44
