三苯甲基-(S)-缩水甘油醚主要用于医药领域，具体用途可参考相关文献及专利。
医药
合成路线 1（1. 合成：129940-50-7）
产率：73%
合成条件：With dmap; triethylamine In dichloromethane at 20℃; Inert atmosphere; Cooling
实验步骤：三苯甲基保护的缩水甘油醇衍生物401如前所述制备（Schweizer等，Synthesis 2007,3807-3814;其通过引用并入本文）。（β） - 缩水甘油（5.0g，61mmol）在CH 2 Cl 2中的溶液在氩气下，在冰浴中通过注射器将（30mL）加入搅拌的三苯甲基氯（18.6g，66.8mmol）和三乙胺（16.9mL，122mmol）的CH 2 Cl 2（67mL）溶液中。加入缩水甘油后，将DMAP（742mg，6.08mmol）加入到反应混合物中。使反应温热至室温。 14小时后，将反应混合物用300mL饱和NH 4 Cl水溶液稀释。用水将混合物进一步稀释至~1L，以溶解沉淀的盐。用Et 2 O（3×）从骤冷溶液中萃取产物;将合并的醚层用盐水洗涤，用MgSO 4干燥，通过纸过滤，并通过旋转蒸发浓缩成白色固体。通过从沸腾的MeOH（200mL）中重结晶纯化粗产物，得到期望的产物401（14.1g，73％），为白色晶体。该材料的NMR分析与文献中报道的一致。 （Schweizer等，Synthesis 2007,3807-3814。）
参考文献：
- [1] Synthesis, 2007, # 24, p. 3807 - 3814 [2] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 33, p. 6323 - 6326 [3] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 8, p. 3026 - 3042 [4] Journal of Organic Chemistry, 2013, vol. 78, # 11, p. 5172 - 5183 [5] Patent: WO2010/53572, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 163 [6] ACS Chemical Neuroscience, 2018, [7] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 20, p. 3243 - 3246 [8] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1994, # 16, p. 2229 - 2236 [9] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 6, p. 1961 - 1973 [10] Tetrahedron Letters, 1999, vol. 40, # 12, p. 2371 - 2374 [11] Patent: WO2006/14429, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 11; figure 3
