2-苯乙基乙酰乙酸乙酯主要用于医药和农药领域，具体用途未在提供的资料中详细说明。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 以（2-溴乙基）苯（55.5g，300mmol）、3-氧代丁酸乙酯（42.9g，330mmol）、碳酸钾（748mmol）和水（2.08g）为原料，在甲苯（27.8g）中反应，参考实施例3与参考实施例1的方法，得到3-氧代-2-（2-苯基乙基）丁酸乙酯（即2-苯乙基乙酰乙酸乙酯）粗产物。
- 条件: 以水和甲苯为溶剂，使用碳酸钾作为催化剂。
- 收率: 77%（粗产物中目标物含量68.9重量%）。
- 参考文献: EP937703, 1999, A1；Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, #12, p.989-1003；Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p.27-30；Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1998, #7, p.1635-1641；EP3018125, 2016, A1（段落0797-0798）。
路线2：
- 步骤: 首先将乙酰乙酸乙酯（17.15g，0.13mmol）滴加到由2.8g钠在60mL无水乙醇中制备的乙醇钠溶液中，60℃加热30分钟；冷却后，1小时内滴加苯乙基溴（23.5g，0.115mol），回流15小时；冷却后真空除去溶剂，残留物用水洗脱，稀盐酸酸化至pH 3，二乙醚（2×20mL）萃取，有机层水洗、Na₂SO₄干燥、真空浓缩，减压蒸馏（106℃/0.1mm Hg）纯化得到目标产物。
- 条件: 第一阶段：乙醇钠（由钠和乙醇制备）在乙醇中60℃反应0.5小时；第二阶段：回流16小时；第三阶段：盐酸水溶液酸化。
- 收率: 71%。
- 参考文献: EP1683790, 2006, A1（第7页/第7列）。
