1072-82-8 3-乙酰基吡咯

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3。危险说明：刺激物。海关编码:2933998090。存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:急性毒性 类别4（经口）、眼部刺激 类别2。

化学合成；作为有机中间体，用于制备IL-1抑制剂和TRPA1调节剂。

医药

路线1：

• 步骤：将1-[三(异丙基)甲硅烷基]吡咯的二氯甲烷溶液加入N-甲基乙腈氟硼酸盐的二氯甲烷悬浮液中，-50℃加入期间升温至-40℃，-22℃保持42小时得均匀溶液，加入水，有机相干燥浓缩得3-(N-甲基乙酰亚氨基)吡咯氢四氟硼酸盐，水层碱化回流5分钟，冷却萃取干燥浓缩得2-乙酰基吡咯，亚胺盐在氢氧化钠水溶液中回流加热5分钟得3-乙酰基吡咯。
• 条件：反应时间0.08h（加入期间），-22℃保持42小时，回流5分钟，-50℃至-40℃。
• 收率：84%（最终产物），30%（亚胺盐），37%（2-乙酰基吡咯）。
• 参考文献：Tetrahedron, 2015, vol.71, #39, p.7367-7385。 路线2：
• 步骤：将吡咯添加到NaOH的二氯甲烷悬浮液中，冷却至0℃搅拌10分钟，逐滴加入苯磺酰氯的二氯乙烷溶液，室温搅拌过夜，倒入水淬灭，分离有机层，水层用二氯甲烷萃取，合并有机萃取物干燥除溶剂，重结晶纯化得3-乙酰基吡咯。
• 条件：0℃搅拌10分钟，室温过夜，回流5分钟（未明确提及）。
• 收率：未明确给出（仅提及重结晶纯化）。