4306-83-6 21-乙酰氧基-6α,9α-二氟-11β,16α,17α-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
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用途与制备
肤轻松醋酸酯的中间体。
医药
合成路线:以11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮(表氢化可的松)为起始原料,依次进行:1. 21-位羟基乙酰化;2. 11-位羟基磺酰化并消除(脱除对甲苯磺酸,形成9(11)-双键);3. 17-位羟基乙酰化;4. 6β-位氟化并水解,生成6β-17α,21-二羟基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮17α,21-二醋酸酯;5. 转位成(6α-氟)[9(11)-双键]环氧化并与氟化氢加成得6α,9α-二氟-11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮17α,21-二醋酸酯;6. 消除(脱氢,形成1-位双键;16,17-位脱醋酸),最终得到目标中间体。