3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-甲酸甲酯用作研究用化合物，用于有机合成等。
有机合成; 研究用化合物
路线1：还原反应
- 步骤: 3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-羧酸甲酯（1g，4.83mmol）和三氟化硼乙醚络合物（1.273mL，10.14mmol）在THF（20mL）中于0℃搅拌20分钟；加入NaBH₄（0.383g，10.14mmol），0℃搅拌1小时，室温搅拌过夜；加入EtOAc（约1mL）和1N HCl水溶液，室温用EtOAc萃取，分离有机层，盐水洗涤，Na₂SO₄干燥，真空浓缩得目标产物。
- 条件: 0℃（第一步）；0-35℃（第二步）；THF溶剂；硼氢化钠还原剂；三氟化硼乙醚络合物催化剂。
- 收率: 98%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2018/30550, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0658 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, #24, p. 8219 - 8248
路线2：环合反应
- 步骤: 4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯（55g，329mmol）和1,2-二溴乙烷（185g，986mmol）溶于DMF（1L），加入K₂CO₃（227g，1645mmol），室温搅拌36小时；通过乙酸乙酯和盐水分离有机层，干燥，真空蒸馏除溶剂，柱色谱分离得目标产物。
- 条件: 20℃；N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂；碳酸钾催化剂。
- 收率: 65%。
- 参考文献: [1] Patent: US2016/355483, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0331-0332 [2] Patent: CN108276382, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0379; 0381; 0382; 0383
