作为药物分子伊伐布雷定的合成中间体，在二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、醇类及水中有一定溶解性（加热溶解性改善），用于化学合成。
医药
路线1：
- 步骤：将（1S）-4,5-二甲氧基-1-[(甲基氨基)甲基]苯并环丁烷溶解于乙酸与乙醇混合液，通入氯化氢气体，搅拌后用乙酸乙酯/乙醇=4:1混合液洗涤，干燥得产物。
- 条件：20℃搅拌0.5h；15-20℃搅拌1h；乙酸乙酯/乙醇=4:1洗涤。
- 收率：95%
- 参考文献：CN104557573（2018）、US2005/261376（2005）
路线2：
- 步骤：将（5）-3,4-二甲氧基-二环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-羧酸-N-甲基-酰胺悬浮于四氢呋喃，加入硼烷-四氢呋喃溶液，冷却后加甲醇，再加入氯化氢的乙酸乙酯溶液回流，冷却过滤得产物。
- 条件：20-50℃搅拌至澄清；0-5℃加甲醇搅拌15分钟；0℃加20%氯化氢乙酸乙酯溶液回流2小时。
- 收率：88%
- 参考文献：WO2011/138625（2011）、US9476071（2016）
路线3：
- 步骤：4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷与甲基胺在四氢呋喃中，经钯碳催化、氢气置换、高温反应、过滤、旋干、硅胶柱层析分离纯化。
- 条件：钯碳络合物催化；氢气置换空气；高温反应若干小时；硅藻土过滤；硅胶柱层析分离。
- 收率：未明确
- 参考文献：无
