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首页/化工词典/42399-49-5 (2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮

42399-49-5 (2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮

中文名称: (2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
英文名称: (2S-cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS号
分子式: C₁₆H₁₅NO₃S
分子量: 301.36
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: (2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
英文名: (2S-cis)-(+)-2,3-Dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
CAS号: 42399-49-5
分子式: C16H15NO3S
分子量: 301.36
中文别名

(2S,3S)-2-(4-甲氧基苯基)-3-羟基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮; (2S)-顺-羟基内酰胺; (2S-顺)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧基苯基)-1,5-苯噻氮卓-4(5H)-酮; (2S,3S)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮; (2S)-cis-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮

英文别名

HYDROXY LACTAM; Diltiazem Impurity E; 3-hydroxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one; Des[3-Acetyl-5-(2-dimethylamino)ethyl] Diltiazem; (2S-CIS)-(+)-DIHYDRO-3-OH-2-(4-MEO-PH)-1,5-BENZOTHIAZEPIN-4(5H)-ONE; (2S-cis)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one; (+)-cis-(2S,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-5H-1,5-benzothiazepin-4-one; (2S,3S)-DHMB; 5-benzothiazepin-4(5h)-one,2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-(2s-c; (+)-cis-(2S,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4'-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4-[5H]-one; CIS-2,3-DIHYDRO-3-HYDROXY-2-(4-METHOXYPHENYL)-1,5-BENZOTHIAZEPIN-4(5H)-ONE; (2S-CIS)-2,3-DIHYDRO-3-HYDROXY-2-(4-METHOXYPHENYL)-1,5-BENZOTHIAZEPIN; (+)-(2S,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one; (+)-cis-(2S,3S)-3-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one

物化属性

LogP: 2.08
PSA: 83.86
储存条件: 密封，2-8°C干燥保存
外观: 米白色至略米色固体粉末
密度: 1.3±0.1 g/cm³
折射率: 1.635
比旋光度: 112 º (c=0.5 in MeOH)
沸点: 545.4±50.0 °C (760 mmHg)
溶解度: DMSO（微溶）、甲醇（微溶，超声处理）
熔点: 203-206 °C
稳定性: 遵照规定使用和储存则不会分解
酸度系数: 12.37±0.40 (Predicted)
闪点: 283.7±30.1 °C

安全信息

安全说明

WGK Germany:3

生产及用途

用途与制备

地尔硫卓合成的关键中间体，合成地尔硫卓的路线主要是先合成该中间体，再通过N-烷基化、O-乙酰化两步反应得到产品。

医药

合成路线：先合成(2S-cis)-(+)-2,3-二氢-3-羟基-2-(4-甲氧苯基)-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮，再通过N-烷基化、O-乙酰化两步反应得到地尔硫卓。