1607-37-0 4-[(2,3-环氧丙氧基)甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环

未明确提及具体用途

未明确提及具体应用领域

路线1：

• 原料：1,2-异亚丙基甘油基缩水甘油醚（solketal 3a，98 mmol）、表氯醇（198 mmol）、苯（20 mL）、50% NaOH（20 mL）、四正丁基铵溴化物（TBAB，10 mmol）
• 步骤：将上述混合物冷却至0℃，搅拌48小时；反应完成后，用乙醚稀释，依次用水（3×75 mL）、饱和NaHCO₃溶液（3×75 mL）、盐水（3×75 mL）洗涤；有机相用Na₂SO₄干燥，过滤后减压蒸发；粗产物经减压蒸馏（165℃，1.2毫巴，沸点90℃）纯化
• 收率：29%
• 表征：¹H NMR（500 MHz, CDCl₃）数据与文献一致
• 参考文献：[1] Macromolecules, 2010, vol. 43, #13, p. 5582-5588；[2] Inorganica Chimica Acta, 2016, vol. 452, p. 159-169；[3] Tetrahedron, 1996, vol. 52, #18, p. 6437-6452；[4] Patent: US4927941, 1990, A；[5] Patent: US4977273, 1990, A

路线2：

• 原料：1-氯-2,3-环氧丙烷（198 mmol）、2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（98 mmol）、苯（20 mL）、50% NaOH水溶液（20 mL）、四正丁基铵溴化物（TBAB，10 mmol）
• 步骤：将上述混合物在0℃搅拌48小时；反应完成后，用乙醚稀释，依次用水（3×75 mL）、饱和NaHCO₃溶液（3×75 mL）、盐水（3×75 mL）洗涤；有机相用无水Na₂SO₄干燥，过滤后减压浓缩；粗产物经减压蒸馏（165℃，1.2毫巴，沸点90℃）纯化
• 收率：29%
• 表征：¹H NMR（500 MHz, CDCl₃）数据与文献一致
• 参考文献：[1] Macromolecules, 2010, vol. 43, #13, p. 5582-5588；[2] Inorganica Chimica Acta, 2016, vol. 452, p. 159-169；[3] Tetrahedron, 1996, vol. 52, #18, p. 6437-6452