化学合成。
有机合成; 医药中间体
合成路线 1（1. 合成：85920-63-4）
产率：83%
合成条件：Stage #1: With pyridine In dichloromethane at 0℃; for 0.25 h; Stage #2: at 0 - 20℃; for 3 h;
实验步骤：通用方法：方法A：改编自Srensen等人的方法.14在0℃向Meldrum酸（1当量）的二氯甲烷溶液中逐滴加入吡啶（2当量），并将所得溶液搅拌15分钟。 将相应的酰氯（1当量）加入该反应混合物中。 此后，将反应在0℃下搅拌1.5小时，并在室温下再搅拌1.5小时。 用2M盐酸淬灭反应，并用二氯甲烷萃取。 将合并的有机层用硫酸钠干燥，过滤，并真空浓缩。 通过硅胶色谱法纯化残余物，使用5％至10％乙酸乙酯的己烷溶液，1％乙酸，得到酰基Meldrum酸（11a-e，j，l，p）。
参考文献：
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