18962-05-5 4-异丙氧基苯甲醛

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：18962-05-5）

产率：77% 合成条件：With Ki; potassium carbonate In hexane; ethyl acetate; N,N-dimethyl-formamide 实验步骤：参考实施例3 4-异丙氧基苯甲醛向2g（16.38mmol）4-羟基苯甲醛在100mL DMF中的溶液中加入2.72g（19.69mmol）K 2 CO 3,2.74g（16.52mmol）KI和3.94mL（39.38mmol） 在氩气下加入2-碘丙烷。 将混合物在80℃搅拌过夜，浓缩，将得到的残余物在CHCl 3和H 2 O之间分配。 分离各相，水相用CHCl 3萃取，合并的有机相用MgSO 4干燥并浓缩。 获得的粗产物通过硅胶色谱法纯化，使用极性增加的EtOAc /己烷混合物作为洗脱剂，得到2.08g实施例的标题化合物，为油状物（77％收率）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3δTMS）：1.39（d，J = 6Hz，6H），4.67（m，1H），6.96（d，J = 8.7Hz，2H），7.81（d，J = 8.7） Hz，2H），9.87（s，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2003/176481, 2003, A1 [2] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1940, vol. <2>155, p. 332,340 [3] Patent: US4622342, 1986, A [4] CrystEngComm, 2016, vol. 18, # 2, p. 222 - 229

合成路线 2（3. 合成：18962-05-5）

产率：75% 合成条件：With hemicucurbituril supported [Bmim]Cl In toluene for 10 h; Reflux 实验步骤：一般步骤：将芳基卤（1mmol）和醇钠（3.0mmol）的混合物在200mgHucCucSILP催化剂的甲苯（5mL）存在下回流适当的时间，如表2所示。反应完成后， 将反应混合物过滤并将溶剂真空蒸发，得到粗产物，将其用硅胶柱色谱纯化，用己烷/ EtOAc作为洗脱剂。 参考文献：

• [1] Catalysis Letters, 2016, vol. 146, # 12, p. 2485 - 2494