203395-29-3 5-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：203395-29-3）

产率：80% 合成条件：With triethylamine In ethanol for 1.50 h; Heating / reflux 实验步骤：步骤B：5-溴-2-（甲硫基）苯并[d]噻唑; 向5-溴苯并[d]噻唑-2-硫醇（24mg，0.098mmol）的EtOH（1.5mL）溶液中加入三乙胺（10mg，0.098mmol）和碘甲烷（14mg，0.098mmol）。 将混合物加热回流1.5小时。 然后将混合物用二氯甲烷（3×10mL）萃取。 将合并的有机萃取液用盐水洗涤，干燥（Na 2 SO 4）并浓缩，得到5-溴-2-（甲硫基）苯并噻唑20mg（80％）。1H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.02（s， 1 H），7.60（d，1H），7.39（d，1H），2.79（s，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2007/110364, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 57