40784-88-1 4-乙氧基苯基乙酸乙酯

对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体。

农药

路线1：以苯乙醚为原料

• 步骤1（氯甲基化）：苯乙醚在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和，加入冷甲醛水溶液，继续通氯化氢，室温搅拌2h；反应液分出水层、苯层，用NaHCO₃溶液洗涤至中性，干燥，减压蒸去苯，得邻、对乙氧基氯苄混合物（不稳定，不分离）。
• 步骤2（氰化）：混合物在氰化钠水溶液中，加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂，56℃搅拌6h；冷却加水，分去水层，油层洗涤至中性，得邻、对乙氧基氰苄，减压分馏得对乙氧基氰苄。
• 步骤3（水解）：对乙氧基氰苄加入含氢氧化钾的乙二醇溶液，加热搅拌反应；冷至室温，酸化，加水和苯，苯萃取对乙氧基苯乙酸，蒸馏除苯得对乙氧基苯乙酸。
• 步骤4（酯化）：对乙氧基苯乙酸与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化得目标产物。

路线2：以对甲基苯酚为原料

• 步骤1（醚化）：对甲基苯酚用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚。
• 步骤2（氯化）：对甲基苯乙醚进一步氯化得到对乙氧基苄氯。
• 步骤3（氰化）：对乙氧基苄氯与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄。
• 步骤4（水解）：对乙氧基氰苄水解生成对乙氧基苯乙酸。
• 步骤5（酯化）：对乙氧基苯乙酸与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化得目标产物。

路线3：以对乙氧基苯乙酮为原料

• 步骤：对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应，135～140℃反应20h；冷却后处理得对乙氧基苯乙酸，再酯化得目标产物。