未明确具体用途，主要用于医药相关领域（基于专利文献背景推测）。
医药
合成路线1
- 原料：6-甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺（780 mg，4.75 mmol）、48%氢溴酸（5 mL）
- 步骤：将6-甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-胺与48%氢溴酸混合，于回流条件下搅拌反应7小时；补加48%氢溴酸（2 mL），继续回流搅拌3小时；反应完成后减压浓缩，向残余物中加入二异丙醚（2 mL）和乙醇（1 mL），过滤收集沉淀物，用二异丙醚洗涤
- 收率：89%（984 mg）
- 产物：棕色固体
- 表征：1H-NMR（DMSO-d6，300 MHz）δ 7.53-7.61（2H，m），8.34（1H，dd，J = 1.8, 0.9 Hz），10.57（1H，br s）
- 参考文献：[1] Patent: WO2008/150015, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 184-185；[2] Patent: WO2009/136663, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 162
