59215-36-0 4-甲基-2-(1-哌嗪基)嘧啶

用于医药相关研究（如药物合成中间体）

医药

合成路线：

• 步骤：在50-60℃下，向搅拌的哌嗪（45mmol）和碳酸钾（16.5mmol）的水（20mL）溶液中分批加入2-氯-4-甲基嘧啶（18mmol）；将混合物在60-65℃下搅拌1小时并冷却至室温；滤出黄色固体1,4-双（4,6-二取代嘧啶-2-基）哌嗪，滤液用氯仿萃取三次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，真空蒸发得到目标产物。
• 条件：水为溶剂，碳酸钾为碱，反应温度50-65℃，反应时间1小时。
• 收率：81%（产物3a）；79%（产物3b）。
• 参考文献：[1] Chinese Journal of Chemistry, 2015, vol. 33, #10, p.1124-1134；[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol.191, #1, p.48-54；[3] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol.13, #4, p.343-351；[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol.117, p.167-178；[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol.184, p.36-44；[6] Journal of Chemical Research, 2006, #12, p.809-811；[7] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2017, vol.192, #1, p.34-41。